Comprimido contra obesidade apresenta eficácia semelhante a tratamentos injetáveis
Um novo estudo revelou que a orforgliprona, um medicamento oral desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, demonstra eficácia e segurança comparáveis às terapias injetáveis já existentes, como o Wegovy (semaglutida). A pesquisa, divulgada em 7 de agosto de 2025, destaca a potencialidade desse novo tratamento para oferecer uma alternativa menos invasiva ao manejo da obesidade.
Detalhes do Estudo
A pesquisa, denominada ATTAIN-1, encontra-se na fase 3, a última etapa antes da possível introdução do medicamento no mercado. O estudo avaliou a eficácia e segurança da orforgliprona em três dosagens diferentes (6 mg, 12 mg e 36 mg) ao longo de 72 semanas, envolvendo 3.127 adultos de diversos países, incluindo os Estados Unidos, Brasil, China, Índia, Japão, Coreia, Porto Rico, Eslováquia, Espanha e Taiwan.
Os participantes incluídos na pesquisa apresentavam obesidade ou sobrepeso, associados a comorbidades como hipertensão, colesterol elevado, apneia do sono ou doenças cardiovasculares, mas não possuíam diagnóstico de diabetes. O desfecho primário do estudo visava verificar a redução do peso corporal em relação ao ponto inicial antes do tratamento, enquanto os desfechos secundários buscavam identificar a porcentagem de participantes que conseguiram perder mais de 10% ou 15% do peso corporal.
Resultados Obtidos
Os resultados indicaram que a dose de 36 mg da orforgliprona levou a uma redução de até 12,4% no peso corporal, em comparação com apenas 0,9% no grupo placebo. Em comparação, a semaglutida, que é o princípio ativo do Wegovy, apresenta uma perda de peso estimada entre 10% e 15%. Nos desfechos secundários, 59,6% dos participantes que receberam a dose mais alta conseguiram perder pelo menos 10% do peso corporal, enquanto 39,6% alcançaram uma perda superior a 15%.
Além de contribuir para a perda de peso, a orforgliprona também demonstrou melhorias em alguns indicadores de saúde cardiovascular. Análises adicionais mostraram que o medicamento ajudou a reduzir os níveis de colesterol “ruim”, triglicerídeos e pressão arterial. Na avaliação da dose mais alta, houve uma diminuição de quase 47,7% nos níveis de uma proteína inflamatória conhecida como hsCRP.
Como a Orforgliprona Funciona
A orforgliprona é uma molécula sintética que atua de maneira semelhante a outros medicamentos da mesma classe, como a liraglutida e a semaglutida, imitando a ação do hormônio GLP-1. Este hormônio, produzido no intestino durante a alimentação, melhora a secreção de insulina pelo pâncreas e aumenta a sensação de saciedade, ajudando a reduzir o apetite e retardar o esvaziamento do estômago.
Além de ser o primeiro agonista do GLP-1 administrado por via oral para o tratamento da obesidade, a orforgliprona representa uma opção mais prática em comparação aos tratamentos injetáveis. A obesidade é considerada um dos grandes desafios de saúde global, afetando mais de um bilhão de pessoas no mundo. A introdução de uma terapia oral pode facilitar intervenções precoces e um tratamento a longo prazo, promovendo maior conveniência para os pacientes.
Segurança e Efeitos Colaterais
Durante o estudo, todos os participantes iniciaram com uma dose de 1 mg, que foi aumentada gradualmente nas semanas seguintes, até alcançar a dosagem final estabelecida para cada grupo. A redução de dose era permitida apenas em casos de efeitos gastrointestinais, após outras tentativas de manejo. Os efeitos colaterais mais comuns observados foram relacionados ao sistema gastrointestinal, como náuseas, constipação, diarreia, vômito e dispepsia. Na maioria das vezes, esses sintomas foram considerados leves a moderados.
Alguns participantes interromperam o tratamento devido a efeitos colaterais: 5,1% na dose de 6 mg, 7,7% na dose de 12 mg e 10,3% na dose de 36 mg. Não foram identificados sinais de problemas hepáticos associados ao uso do medicamento.
Próximos Passos
A Eli Lilly planeja submeter a orforgliprona para avaliação regulatória até o final do ano, com a expectativa de um lançamento global que atenda à crescente demanda por tratamentos eficazes contra a obesidade. Os resultados completos do estudo ATTAIN-1 serão apresentados em setembro durante a Reunião Anual da Associação Europeia para o Estudo do Diabetes (EASD) e publicados em uma revista científica revisada por pares. Além disso, o programa ACHIEVE, que investiga o uso da orforgliprona em adultos com diabetes tipo 2, também divulgará seus achados ainda este ano.
Observação Importante: As informações aqui apresentadas não substituem a avaliação ou o acompanhamento profissional. Sempre consulte um médico ou especialista em saúde para orientações personalizadas.
